abcabcabc Bioequivalência Farmacêutica | Scentryphar

Bioequivalência Farmacêutica

-Credenciamento junto a ANVISA para realização das Etapas: Clínica e Estatística de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa, além de estudos clínicos de farmacocinética;
-Gerenciamento da Etapa Analítica de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade relativa em centros de pesquisa que atendem aos requisitos da NBR ISO/IEC 17025 e BPL (Boas Práticas de Laboratório);
-Experiência em fármacos de alta variabilidade, hormônios, oncológicos, antirretrovirais, spray nasal, etc;
-Conhecimento no desenvolvimento de estudos sobre influência de alimentos, identificadores de metabolitos no sangue e urina, drug-drug-interactions, avaliação de QTc interval em drogas de ação ou influência cardíaca;
-Inovador no desenvolvimento de projetos de bioequivalência focado em Farmacodimâmica para qualquer tipo de fármaco;
-Inovador no desenvolvimento de Estudos Farmacodimâmicos na área respiratória;
-Mais de 302 estudos realizados em diversas áreas terapêuticas, incluindo estudos farmacodinâmicos realizados na área respiratória;
-Constituído por pesquisadores doutores pioneiros no Brasil, com larga experiência na condução de farmacologia clínica e estudos de fases I a IV;
-Banco de dados com mais de 55 mil cadastros ativos de voluntários;
-Processamento de amostras biológicas realizado na própria área de internação, contando com equipamentos certificados pela Rede Brasileira de  Calibração (RBC), garantindo a integridade das amostras durante o processamento das mesmas.